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因为这两个功能,这些记者的脱氧核酶发出荧光的水平日益提高,当他们进行催化裂解RNA联动。换句话说,在分离的荧光淬灭的裂解事件的结果,同时通过实时荧光强度增加。因此,这些记者的脱氧核酶可用于发展的利益目标的检测“组合和读取的类型分析。在过去10年来,我们已经分离出几个这样的脱氧核酶,并检查其催化性能和信号[13-16]。我们进一步表明,这些脱氧核酶可以被用来设计组合和读取检测,检测到的利益目标[17,18]

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这两种功能,因为这些记者脱氧核酶发出荧光程度日益提高,当他们执行的 RNA 联动的催化裂解。换句话说,劈裂事件结果中分离的荧光淬火,伴随着实时荧光强度的增加。因此,这些记者脱氧核酶可用于开发混合和读取类型化验检测的感兴趣的目标。在过去 10 年来,我们有几个这种脱氧核酶孤立和审查其催化和信号转导的属性 [13–16]。我们进一步所示这些脱氧核酶可以用于设计混合读检测方法来检测目标的利益 [17,18]

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由于这两个特性,这些记者dnazymes发出越来越大的萤光催化分裂时的rna链接。 换句话说,劈裂事件导致的分离从牧童手里把fluorophore陪同下的荧光强度的增加实时的。 因此,这些记者dnazymes可用于发展“混合和读取”的实验设计类型的一个关注对象的检测。

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由于这二个特点,当他们进行RNA连接时的催化作用的分裂这些记者DNAzymes散发荧光的一个增长的水平。 换句话说,分裂事件导致fluorophore的分离熄灭器,陪同由荧光强度增量在真正的时间。 因此,这些DNAzymes可以用于开发`的记者混合和读了’类型分析用试样为目标的侦查利益。 Over the past 10 years, we have isolated several such DNAzymes and examined their catalytic and signaling properties (13–16). 我们进一步表示,这些DNAzymes可以用于设计混合和读分
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