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根据我们以前的研究与驱动的蜂毒基因由肝癌cellspecific的启动,以达到特异性杀伤肝癌细胞在体外和体内,68,我们现在想开发优化的酪氨酸突变aav3蜂毒载体重组腺病毒载体肝肿瘤细胞特异性启动子的控制下,有选择性地针对原发性和转移性肝癌。

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在我们的有包含被肝癌吸引的 melittin 基因的 recombinant 腺病毒矢量的以前的研究的基础上在试管中完成肝癌细胞的特定屠杀的细胞特定的促进者和在 vivo 中, 68 我们现在想发展被优化的 tyrosine 突变异种在一个肝癌细胞细节的控制下的 AAV3-melittin 矢量有选择性地将两个都作为目标的促进者最初和转移性的肝癌。

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肝癌 cellspecific 启动子驱动以实现特异性杀伤肝癌细胞体外和体内,68,现在,我们想发展优化的酪氨酸突变 AAV3–melittin 矢量控制的肝癌细胞特异性启动子的选择性地的蜂毒素基因重组腺病毒载体与我们以往研究的基础上为目标原发性和转移性肝癌。

翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

根据我们以往的研究包含melittin引导程序与重组腺病毒基因治疗肝癌药物的杀戮cellspecific推动者,实现具体的肝癌细胞在体外和vivo,68现在我们要开发优化酪氨酸突变体aav3-melittin引导程序的控制下一个肝癌细胞有选择性地针对特定推动者,主要和转移肝癌。

翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

根据我们的早先研究以包含melittin基因的再组合腺病毒传染媒介驾驶由肝癌cellspecific促进者达到肝癌细胞具体杀害体外和体内,我们现在希望开发优化酚基乙氨酸突变体AAV3-melittin传染媒介受肝癌细胞具体促进者的控制有选择性地瞄准主要和变形的肝癌的68。
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