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TET(W)扩增DGGE分析,从引导瘤胃和猪的粪便样本。 1,10,20车道,合成标记的已知的16S rDNA序列各种g1c内容组成;车道2到9,瘤胃样品从公牛277,279,280,281,j277,j279,j280,j281,分别;车道11日和12日,阴性对照PBT-1 [TET(Q)]和pjir667 [dtetb(P)],分别为13车道,阳性对照PGEM-tetw [TET(W)];车道14至19日,从猪的粪便样本1至6分别。

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从指点瘤胃和猪的 tet(W) amplicons 的 DGGE 分析排泄物的例子。小巷 1 个, 10 个, 20 个,合成标志由知名的 16S rDNA 组成具各种 G1C 目录的顺序;小巷 2 至 9,瘤胃从指点采样 277,279,280, 281, J277, J279, J280, J281,分别地;小巷 11 和 12,负面控制 pBT-1 (tet(Q)) 和 pJIR667 ( DtetB(P) ),分别地;小巷 13,肯定的控制 pGEM-tetW (tet(W)) ;小巷从猪的 14 至 19 个,排泄物的例子 1 至 6,分别地。

翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

从督导瘤胃和猪的粪便样品 tet(W) 扩增 DGGE 分析。1、 10、 20 的行车线,合成标记组成已知 16 串 rDNA 序列的各种 G1C 内容 ;通过从 9、 瘤胃样品 2 车道引导 277、 279、 280、 281、 J277、 J279、 J280、 和 J281,分别为何 ;11 和 12,负面的车道控件 pBT-1 [tet(Q)] 和 pJIR667 [DtetB(P)],分别为何 ;巷 13,积极控制 pGEM-tetW [tet(W)] ; 通过 19,大便车道 14 样品从猪 1 到 6,分别。

翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

tetdgge分析(w)和猪粪amplicons从转向同位数均由样本。 路线1、10、和20、合成标记组成的16srdna序列与已知各种g1c内容;2至9条通道,从转向同位数均由样本277、279、280、281、j277、j279、j280,j281,分别;巷11和12,在负极控制pbt-1[春节(q)]和[dtetbpjir667(p)],分别;车道13、积极控制pgem-tetw[春节(w)];小巷14至19,从猪粪便样本1至6,分别。

翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

对tet (W) amplicons的DGGE分析从操舵瘤胃和猪粪便样品。 车道1, 10和20,综合性标志组成由已知的16S rDNA序列与各种各样的G1C内容; 车道2至9,瘤胃样品从操舵277, 279, 280, 281, J277、J279、J280和J281,分别; 车道11和12,阴性控制pBT-1 (tet (Q))和pJIR667 (DtetB (P)),分别; 车道13,正面控制pGEM-tetW (tet (W)); 车道14至19,粪便样品从猪1至6,分别。
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