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在第二个计划的中期分析,发生了321人死亡,并停止研究。中位总生存期为10.7个月,索拉非尼组和安慰剂组7.9个月(索拉非尼组的危险比,0.69; 95%置信区间为0.55至0.87,P <0.001)。中位数症状进展时间(分别为4.1个月vs 4.9个月,P = 0.77),两组之间没有显著差异。放射学进展的平均时间为5.5个月,索拉非尼组和安慰剂组的2.8个月(P <0.001)。在索拉非尼组(2%)和安慰剂组(1%)7例有部分

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在第二个计划的中期分析、 321 人死亡已经发生,并且研究被停止。中位数的整体生存是 10.7 个月 sorafenib 组和安慰剂组 (sorafenib 组中,0.69 风险比 ; 95%可信区间,0.55 至 0.87 ; 7.9 个月P < 0.001)。在时间中位数与症状进展中的两个组之间没有显著差异 (4.9 个月,与 4.1 个月分别,P = 0.77)。放射学进展到时间中位数为 5.5 个月 sorafenib 组和安慰剂组 2.8 个月 (P < 0.001)。七名病人在 sorafenib 组 (2%) 和安慰剂组 (1%) 的两名病人曾偏

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在二个计划了暂时的分析, 321死亡发生了,并且研究被停止了。 中间整体生存是10.7月在sorafenib小组和7.9月在安慰剂小组(危险比率在sorafenib小组, 0.69; 95%信赖区间, 0.55到0.87; P<0.001)。 没有二个小组之间的重大区别在中间时间到根据症状的进步(4.1月对 4.9月,分别, P = 0.77)。 中间时间到放射性进步是5.5月在sorafenib小组和2.8月在安慰剂小组(P<0.001)。 七名患者在sorafenib编组(2%),并且二名患者在安慰剂小组(1%)有一部份
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aAt the second planned interim analysis, 321 deaths had occurred, and the study was stopped. Median overall survival was 10.7 months in the sorafenib group and 7.9 months in the placebo group (hazard ratio in the sorafenib group, 0.69; 95% confidence interval, 0.55 to 0.87; P 在二个计划了暂时的分析, 321死亡发生了,并且研究被停止了。 中间整体生存是10.7月在sorafenib小组和7.9月在安慰剂小组(危险比率在sorafenib小组, 0.69; 95%信赖区间, 0.55到0.87; P<0.001)。 没有二个小组之间的重大区别在中间时间到根据症状的进步(4.1月对 4.9月,分别, P = 0.77)。 中间时间到放射性进步是5.5月在sorafenib小组和2.8月在安慰剂小组(P<0.001)。 七名患者在sorafenib编组(2%),并且二名患者在安慰剂小组(1%)有一部份 [translate]