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索拉非尼(多吉美拜耳医药保健药品Onyx制药公司)是一种小分子,抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成,并增加在广泛肿瘤models.it行为抑制丝氨酸 - 苏氨酸激酶Raf-1的细胞凋亡率和B-Raf和血管内皮生长因子受体(VEGFRs的)1,2,3和血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)受体酪氨酸激酶活性。由RAF-1介导的细胞信号血管内皮生长因子(VEGF)的途径有牵连,在肝癌的分子发病机制提供调查索拉非尼用于此适应症的理由。在临床试验中,索拉非尼在肝肿瘤细胞株的增殖活性,减少肿瘤血管生成和肿瘤细胞信号,并增加肿瘤细胞凋亡在人类肝癌小鼠移植瘤模型。

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Sorafenib (Nexavar、 拜耳医疗保健 Pharmaceuticals–Onyx 制药) 是一个小的分子,抑制肿瘤细胞增殖与肿瘤血管生成并增加在广泛的肿瘤模型中细胞凋亡的速度。它通过抑制 serine–threonine 激酶 Raf-1 和 B-英国皇家空军和血管内皮生长因子 receptors(VEGFRs) 1、 2、 3 和血小板衍生的生长因子受体 (PDGFR-β) β 受体酪氨酸激酶活性的作用。由英国皇家空军 1 介导的细胞信号就和血管内皮生长因子 (VEGF) 途径已经涉及到的分子发病机制的肝细胞癌,进行调查,这表明 sorafenib 提供了理由。在临床前实验中,

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Sorafenib (Nexavar,贝尔医疗保健配药石华配药)是在大范围禁止肿瘤细胞扩散和肿瘤angiogenesis并且增加apoptosis的率肿瘤模型的一个小分子。它通过禁止丝氨酸苏氨酸激酶行动皇家空军1和B皇家空军和血管内皮细胞的增长因子感受器官(VEGFRs的)感受器官酚基乙氨酸激酶活动1, 2和3和小片获得的增长因子感受器官β (PDGFR-β)。由皇家空军1斡旋,并且血管内皮细胞的增长因子的多孔的信号(VEGF)路在hepatocellular癌分子发病原理被牵连了,提供理论基础为调查的sorafenib为这个征兆。 在preclinical实验, sorafenib在肝脏癌症
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aSorafenib (Nexavar, Bayer HealthCare Pharmaceuticals–Onyx Pharmaceuticals) is a small molecule that inhibits tumor-cell proliferation and tumor angiogenesis and increases the rate of apoptosis in a wide range of tumor models.It acts by inhibiting the serine–threonine kinases Raf-1 and B-Raf and the receptor tyrosine ki Sorafenib (Nexavar,贝尔医疗保健配药石华配药)是在大范围禁止肿瘤细胞扩散和肿瘤angiogenesis并且增加apoptosis的率肿瘤模型的一个小分子。它通过禁止丝氨酸苏氨酸激酶行动皇家空军1和B皇家空军和血管内皮细胞的增长因子感受器官(VEGFRs的)感受器官酚基乙氨酸激酶活动1, 2和3和小片获得的增长因子感受器官β (PDGFR-β)。由皇家空军1斡旋,并且血管内皮细胞的增长因子的多孔的信号(VEGF)路在hepatocellular癌分子发病原理被牵连了,提供理论基础为调查的sorafenib为这个征兆。 在preclinical实验, sorafenib在肝脏癌症 [translate]