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这些患者中,有602人符合资格标准和分配到索拉非尼组和分配到安慰剂组303例,299例患者进行随机,。这些患者均在意向性治疗分析(图1)。其余患者筛查期间的研究排除在外,因为他们不符合纳入或排除标准,撤回其同意,有不良反应事件,失去了跟进,或死亡。 602随机患者中,297接到至少一个索拉非尼的剂量和302至少接受了一次

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这些病人中, 602 符合资格标准和经受使随机化,跟被分配给 sorafenib 团体和 303 位病人的 299 位病人一起分配给安慰剂团体。这些病人都被包括意图到治疗的分析在内 ( 无花果。1).逗留病人被排斥

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这些病人,602 符合资格标准,并与 299 分配给 sorafenib 组和 303 患者分配给安慰剂组病人随机化。这些患者都纳入了意向到治疗分析 (图 1)。其余患者被排除筛选期间的研究,因为他们不符合包括或排除标准、 撤回其同意、 了不良事件,被输给了后续行动,或死。602 随机患者 297 收到 sorafenib 至少一个剂量和 302 收到至少一个

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这些病人,602符合资格标准和进行了随机化分配与299名病人的sorafenib组和303指定的病人服用安慰剂组。 这些病人均有意治疗分析(图。 1)。 馀下的病人被排除在这项研究期间的审查过程中因为没有满足包含或排除标准,撤回其同意,有一个不良事件失去了后续行动,或已死亡。

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这些患者, 602符合了合格标准并且接受了随机化,当299名患者被分配到sorafenib小组和303名患者被分配到安慰剂小组。 这些患者全部在包括意图对对待分析(。 1). 剩余的患者从研究被排除了在掩护期间,因为他们没有遇见包括或排除标准,撤出了他们的同意,有一个有害事件,丢失了到后续或者死了。 在602名被随机化的患者之中, 297接受了sorafenib至少一药量,并且302接受了至少一
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