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探索使用的Cox比例风险模型多因素分析,确定了八个基本特征是整体存活率的预后指标:ECOG功能状态,存在或缺乏宏观的血管侵犯,肿瘤负担的程度(定义为存在或没有血管侵犯肝外扩散,或两者兼而有之),Child-Pugh分级的状态,和甲胎蛋白,白蛋白,碱性磷酸酶,总胆红素基线水平中位数。这些预后因素调整后,索拉非尼对整体存活率的影响仍然显着(危险比0.73; 95%CI,0.58〜0.92,P = 0.004)。亚组分析显示,索拉非尼的生存获益超​​过大多数分析分组安慰剂组(图3)。

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探索性的多元分析与 Cox 比例使用危害模型识别八的基准特征的整体生存的预后指标: 脑电性能状态、 是否存在或缺乏宏观血管侵犯、 肿瘤负担 (定义为血管侵犯、 肝外蔓延,或者两者是否存在)、 Child–Pugh 状态和甲胎蛋白、 白蛋白、 碱性磷酸酶中位数基线水平的程度及总胆红素浓度。调整这些预后的因素,对整体生存仍然很重要 (0.73 风险比 ; 0.58 到 0.92 ; 95 %ci 的 sorafenib 影响后P = 0.004)。预先规定的亚组分析显示 sorafenib 生存利益超过大部分子群分析 (图 3) 的安慰剂。

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一个探索性的多变量分析,考克斯的使用比例危险模型确定了八个基线临床特征,总体存活率指标:COG性能状态,存在或不存在的宏观性血管入侵、程度的肿瘤负担(定义为存在或不存在的血管入侵,extrahepatic蔓延,或两者同时使用),儿童的pugh状态,基线水平和中间的字母fetoprotein、白蛋白、碱性phosphatase和总胆红素。

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一个试探性多元分析以对考克斯比例危险模型的用途辨认了是预断显示为整体生存的八个基础线特征: ECOG表现状况、出现或者缺乏宏观血管入侵,肿瘤负担(被定义作为出现或缺乏血管入侵, extrahepatic传播或者两个),孩子Pugh状态和阿尔法fetoprotein、白蛋白、碱性磷酸盐和总胆红素的中间基础线水平的程度。 在调整以后为这些预断因素, sorafenib的作用在整体生存依然是重大(危险比率, 0.73; 95% CI, 0.58到0.92; P = 0.004)。 被预先指定的小群分析在大多显示了生存好处为sorafenib在安慰剂小群被分析(。 3).
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