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的变性高效液相色谱法是一个反相离子对高效液相色谱法用于研究DNA分子中的单核苷酸多态性的方法。凝胶电泳用于检测基因突变的方法,它是一种备选。这种方法通常在200 bp到1000 bp的DNA片段,解决了异源双链和同源双链。在某些情况下,可以解决大片段。的分辨率的基础上的大小的差异,并以螺旋组合物的差异引起的温度调制的变性,在50℃至70°C。利用DHPLC异源双链突变分析的优势,如特异性,敏感性和高通量的遗传位点的筛选,可以提高生产力。

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Denaturating 高效液相色谱法是配对高效液相色谱法用于研究单核苷酸多态性在 DNA 分子中的反相离子。它是用来检测突变的凝胶电泳方法的替代方法。此

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denaturating HPLC是反向的阶段离子配对HPLC方法用于研究单核苷酸多态性DNA分子中。 这是一个替代凝胶电泳方法用于检测突变。 这种方法通常用于解决homoduplexes heteroduplexes和DNA片段的从200BP1000BP。 较大碎片可以解决在某些情况下。
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