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By RT-PCR method, the use of bovine viral diarrhea virus (BVDV) C24V strains of MDBK cells inoculated, extracted viral RNA, BVDV-E0 gene was amplified with prokaryotic expression vector pET28a, respectively, by BamH Ⅰ and HandIII restriction enzyme digestion, ligation, by After identification proved

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Adopt RT-PCR method, utilize the viral diarrhoea and virus (BVDV) C24V one of ox to inoculate MDBK cells, withdraws virus RNA, amplify out BVDV-E0 gene, express with pET28a originally and nuclearly carriers are cut by one pair of enzymes BamHⅠ and HandIII separately, connects, prove that succeeds in

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