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种竹木质-P-甲酚在1325,1220,1130 cm-1的节目带,属于紫丁香组振动和1270,1040厘米-1属于愈创木基组的振动,815厘米的红外光谱1导致甲酚合并,这是类似的硬木木质-P-甲酚(图)。明显的C = O振动属于羧基或酯组在1730 cm-1处被发现。独特的吸收带在MWL情况,樋口等coumaryl酯结构。 (1967年)。也就是说,在竹原生木质素酯化P-香豆酸的一部分仍然通过相分离制度。他们也可能会导致非共轭羰基,从多糖组。

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三种竹木质素-p-甲酚的红外光谱显示乐队 1325,1220,1130 厘米 1 属于 syringyl 集团的振动和 1270,1040年厘米-1 属于 guaiacyl 集团的振动,815 厘米 1 造成的联合甲酚,类似于硬木木质素 p-甲酚 (图 2)。%

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在ft-ir光谱的三个物种竹ligno-p-cresols1325,1220,1130cm-1,该条带显示属于振动syringyl组的,1270、1040cm-1,该属于guaiacyl组的振动,造成合并cresols815cm-1,类似于硬木ligno-p-cresols(图2)。 一个独特c=o振动属于carboxyl或酯组在1730cm-1。 在这种情况下的穆斯林,不同的吸收频带宽是归咎于接班人coumaryl酯结构的etal. (1967年)。
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