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洗脱DNA,加入50μL缓冲EB(10毫米TRIS·CL,pH值8.5)或水的中心的qiaquick膜和离心1分钟,列。 DNA浓度的增加,添加30μL缓冲EB中心的qiaquick膜,让列站立1分钟,然后离心1分钟。后,除了缓冲EB的qiaquick膜,提高孵化时间多达4分钟,可以增加产量纯化的DNA。

翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

要析出 DNA,添加 50 超微量 (µ l 缓冲区 EB (10 毫米 Tris·Cl,ph 值 8.5) 或水的 QIAquick 膜中心和离心机的列的 1 分。DNA 浓度增加,为添加到 QIAquick 膜,中心 30 超微量 (µ l 缓冲区 EB 让列站 1 分钟,,然后离心机的 1 分。后缓冲区 EB 除了 QIAquick 膜,增加达 4 分钟的孵化时间可以增加产量的纯净的 DNA。

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以elutedna、添加50μl缓冲区eb(10毫米招聘教师资讯服务·cl、ph8.5)或水膜qiaquick的中心和离心机的一列1分钟增加dna浓度、缓冲区添加30μleb的中心在qiaquick膜,让列支架(1分钟),然后离心,1分钟后增加缓冲区eb的qiaquick膜,增加到最多4分钟时间孵化可以增加产量的净化理念。

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要洗脱脱氧核糖核酸,增加50 μl缓冲EB (10毫米Tris·分类,酸碱度8.5)或水对QIAquick膜的中心和分离专栏1 min。 为增加的脱氧核糖核酸含量,增加30 μl
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aTo elute DNA, add 50 μl Buffer EB (10 mM Tris·Cl, pH 8.5) or water to the center of the QIAquick membrane and centrifuge the column for 1 min. For increased DNA concentration, add 30 μl Buffer EB to the center of the QIAquick membrane, let the column stand for 1 min, and then centrifuge for 1 min. After the addition of 要洗脱脱氧核糖核酸,增加50 μl缓冲EB (10毫米Tris·分类,酸碱度8.5)或水对QIAquick膜的中心和分离专栏1 min。 为增加的脱氧核糖核酸含量,增加30 μl [translate]