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后药代动力学研究了单剂量肌肉注射小鼠表现出上升6.79,3.56和2.39倍,十四酸-SLN,棕榈酸-SLN,硬脂酸-SLN的生物利用度,并延长平均停留时间(MRT)毒品10.60Ĥ180.36,46.26和19.09小时,。

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Pharmacokinetic 的研究到老鼠的肌肉的管理的单个的药示威后那 tetradecanoic 酸-SLN, palmitic 酸-SLN, stearic 酸-SLN 通过 6.79, 3.56 和 2.39 倍增强生物利用度,提供平均的居住从 10.6 h 到 180.36 的药的 time(MRT), 46.26 和 19.09 h,分别地。

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单剂量肌肉注射到小鼠的证明焓酸 SLN、 棕櫚酸-SLN 和硬脂酸 SLN 生物利用度上升 6.79、 3.56 和 2.39 褶皱和药物的平均住宅 time(MRT) 从扩展 10.60 h 到 180.36、 46.26 和 19.09 h,分别后的药代动力学研究。

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药物动力学研究在一个单一剂量肌肉注射的老鼠表现出,政府当局tetradecanoic酸的sln,palmitic酸的sln,和硬脂酸的sln的生物利用度增加的6.79、3.56和2.39倍,并延长了平均滞留时间(mrt)的药物从10.60h,180.36、19.09和46.26虽然有关其中大部分h,分别。

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约物动力学的研究在肌肉内管理以后唯一药量对老鼠显示出, tetradecanoic酸SLN、棕榈酸酸SLN和硬脂酸SLN由6.79, 3.56和2.39折叠增加了生物相容性,并且扩大了卑鄙居住时间(MRT)的药物从10.60 h到180.36, 46.26和19.09 h,分别。
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