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未分化的iPS细胞及其分化衍生物生长在塑料coverslide室和30分钟的冷丙酮处理,在4°C,然后在封闭液孵育20分钟(1%牛血清白蛋白的PBS)。

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被不区分的 iPS 细胞和他们的被区分的衍生物在塑料 coverslide 被增长关在房间里和在 4 ° C 处持续 30 分钟利用冷的丙酮对待,然后在阻挡解决方案方面孵卵 ( 在 PBS 的 1% 牛的树液清蛋白 ) 有 20 分钟。

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未分化的 iPS 细胞与他们与众不同的衍生品是生长在塑料 coverslide 分庭并治疗冷丙酮在 4 ° C,30 分钟然后养料的阻塞解决方案 (1%牛血清白蛋白 PBS) 20 分钟。

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ips细胞的无差别衍生工具和有区别的待遇分庭和生长在塑料coverslide冷丙酮30分钟在4°c,那么孵化阻止解决方案中(1%牛血清白蛋白在pbs),20分钟。

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无差别的iPS细胞和他们的被区分的衍生物在塑料coverslide房间在阻拦增长并且对待了与冷的丙酮30分钟在4 °C,然后被孵化了解答(1%迟钝的乳清蛋白在PBS) 20 min。
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